生物學(xué)科參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

一、選擇題（共30分）

1．D  2．C  3．B  4．D  5．C  6．D

二、非選擇題（共60分）

24．（11分）

（1）大（1分）                     隨機(jī)取樣（1分）

（2）調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系（1分）

（3）460（2分）                    未被利用（2分）

（4）13.04% （2分）                細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體（2分）

25．（11分）

（1）               葉綠體基質(zhì)

（2）正28（2分）

（3）酶的活性

（4）150                    35℃（2分）

26．（10分）

（1）促甲狀腺激素釋放   神經(jīng)—體液    

（2）增加                   下丘腦        

（3）作用時(shí)間長(zhǎng)

（4）增加                   腎上腺素分泌量增加，皮膚血管收縮

27．（16分）

（1）控制酶的合成（1分）           基因選擇性表達(dá)（1分）

（2）ooBB（2分）                   OObb（2分）     橘紅色∶白色=8∶1（2分）

（3）實(shí)驗(yàn)步驟：

①平均分為A、B二組（2分）

②將溫度，相對(duì)濕度

35．（12分）

（1）直接獲取從基因文庫(kù)中獲取DNA連接酶（）將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞                  農(nóng)桿菌法

（）2                                       植物激素

（）基因工程                                植物組織培養(yǎng)第Ⅰ卷（分）

生產(chǎn)生活化學(xué)知識(shí)病毒的．C可以分別轉(zhuǎn)化為CO和CO2，二者又可相互轉(zhuǎn)化，符合題意。②H2O2可以分別轉(zhuǎn)化為O2和H2O，二者又可相互轉(zhuǎn)化，符合題意。③Na可以分別轉(zhuǎn)化為NaCl和NaOH（或Na2SO4和NaOH），二者又可相互轉(zhuǎn)化，符合題意。④Fe與鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為FeCl2，與氯氣反應(yīng)生成FeCl3，二者又可相互轉(zhuǎn)化，符合題意。⑤HNO3可以分別轉(zhuǎn)化為NO和NO2，二者又可相互轉(zhuǎn)化，符合題意。綜上所述，D正確。其他合理解釋也正確。

9．C室溫下0.01 mol·L－1丁溶液的pH為12可推得丁是強(qiáng)堿NaOH己是氣態(tài)單質(zhì)O2CO2，兩個(gè)反應(yīng)

分別是Na2O2與水和CO2的反應(yīng)，根據(jù)原子序數(shù)大小確定W、X、Y、Z分別是H、C、O、Na。A項(xiàng)，元素X的位置應(yīng)為第周期IVA族。B項(xiàng)，原子半徑由大到小的順序應(yīng)為r(Z)＞r(X)＞r(Y)D項(xiàng)，考慮CO32－水解，陰離子的總物質(zhì)的量大于0.1 mol。10．【解析】本題考查、、等知識(shí)。A項(xiàng)，H+和NO3－共存也為強(qiáng)氧化性溶液。C項(xiàng)，利用溫度對(duì)不同物質(zhì)溶解度影響的差異蒸發(fā)結(jié)晶分離物質(zhì)。D項(xiàng)，體現(xiàn)11．【解析】由咖啡酸合成?CPAEA項(xiàng)，苯乙醇與鄰甲基苯酚項(xiàng)，1 mol CPAEmol酚羥基消耗2molNaOH，1 mol 酯基水解也消耗1mol NaOH，共消耗3 mol，正確。C項(xiàng)，咖啡酸項(xiàng)，咖啡酸、CPAE12．【解析】A項(xiàng)，滴加溶液到10 mL時(shí)c(OH－)＞c(H＋)項(xiàng)，項(xiàng)，NH4＋Cl－項(xiàng)，滴加到10 mL時(shí)CH3COOH

和CH3COONa恰好等濃度，寫出溶液中電荷守恒和物料守恒關(guān)系式，消去Na＋

13．【解析】本題考查電化學(xué)原理，考查考生靈活解決問(wèn)題的能力。難度較大。項(xiàng)，在電解池中，陰離子應(yīng)該移向陽(yáng)極，根據(jù)裝置乙可知，惰性電極做陰極；C項(xiàng)，未標(biāo)明標(biāo)準(zhǔn)狀況，故無(wú)法計(jì)算產(chǎn)生氣體的體積；D項(xiàng)，圖甲中溶解3.6 g鎂時(shí)，失去電子0.3 mol，在圖乙中陽(yáng)極反應(yīng)是Fe－2e－Fe2＋，根據(jù)電子守恒可得此時(shí)生成的Fe2＋是0.15 mol，所以最后生成的氫氧化鐵也是0.15 mol即16.05 g。

第Ⅱ卷  （）

【必做部分】

2817分）

【解析】綜合性強(qiáng)A項(xiàng)，Ni是固體，改變用量對(duì)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率無(wú)影響。B項(xiàng)，ΔH不會(huì)隨著平衡移動(dòng)而改變。C項(xiàng)，CO，CO的轉(zhuǎn)化率提高，平衡后其體積分?jǐn)?shù)降低。D項(xiàng)，ΔH=（2Q1－2Q2＋Q3）kJ·mol－1。（3）700℃時(shí)，K越，說(shuō)明反應(yīng)進(jìn)行的程度，金屬氧化物越被還原Cr2O3對(duì)應(yīng)   

的lg[c(CO)/c(CO2)]=4，得c(CO2)/c(CO)=10－4，結(jié)合Cr2O3與CO反應(yīng)的化學(xué)方程式可得K=[c(CO2)/c(CO)]3=10－12。

（4）據(jù)題意，通O2一極為正極，通NO2一極為負(fù)極I的電極反應(yīng)為：NO2＋NO3－

－e－＝N2O5，根據(jù)電池總反應(yīng)4NO2+O2＝2N2O5，收集到20molN2O5需消耗O2為10mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為224L。

【答案】1）C  （3分）

（2）－(2Q2－2Q1－Q3) kJ·mol－1或（2Q1－2Q2＋Q3）kJ·mol－1   （3分）

（3）Cr2O3    （3分）   10－12  （3分）

（4）NO2＋NO3－－e－＝N2O5  （2分）   224 （3分）

29．（18分）

【解析】本題以亞氯酸鈉（NaClO2）的生產(chǎn)流程為情境，主要考查電解原理、氧化還原離子方程式的書寫、SO42－的檢驗(yàn)、弱電解質(zhì)的電離、離子濃度的大小比較等知識(shí)點(diǎn)。主要通過(guò)工藝流程考查學(xué)生分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力。

（1）根據(jù)工藝流程圖用無(wú)隔膜的電解槽電解飽和NaCl溶液，可知?dú)怏wb為H2，用有離子隔膜的電解槽電解Na2SO4溶液，可知?dú)怏wa為O2，該極為陽(yáng)極OH－放電，H＋，SO42－移向該極，所以為硫酸溶液。

（2）根據(jù)ClO2與NaClO2的化合價(jià)及氣體a為氧氣 ，可以寫出離子方程式為：2ClO2＋H2O2＋2OH－＝2ClO＋O2↑＋2H2O 。

（3）SO42－中先加入足量稀鹽酸，無(wú)沉淀生成，再加入BaCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明含有SO42－  

（4）＋－

（5）－0－1mol·L－1＝×c2 (OH－＝1.07×1010mol·L－1

（6）CuSO4和H2SO4，硫酸

是二元酸，水還能電離出一部分H＋－＋c(H＋)＞c(SO42－)＞c(Cu2＋)＞c(OH－) 

【答案（1）H2SO4  （2分）    陽(yáng)（2分）

（2）2ClO2＋H2O2＋2OH－＝2ClO＋O2↑＋2H2O （3分）

（3）中先加入足量稀鹽酸，無(wú)沉淀生成，再加入BaCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明含有SO42－  （3分）

（4）a（2分）

（5）1.07×1010mol·L －1（3分）

（6）c(H＋)＞c(SO42－)＞c(Cu2＋)＞c(OH－) （分）．18分【解析】本題氯氣制取及性質(zhì)綜合實(shí)驗(yàn)，主要考查氯氣的制備、凈化、性質(zhì)驗(yàn)證、尾氣處理及實(shí)驗(yàn)安全等基礎(chǔ)知識(shí)。

1）漂白粉的有效成分是Ca(ClO)2具有強(qiáng)氧化性，和濃鹽酸反應(yīng)的方程式為Ca(ClO) 2＋4HCl(濃)===CaCl2＋2Cl2↑＋2H2O。

2）由于濃鹽酸具有揮發(fā)性，從A裝置出來(lái)的氯氣中含有氯化氫氣體，可以通過(guò)飽和食鹽水除去。若C中堵塞，則B中壓強(qiáng)會(huì)增大，將水向上壓，從而形成一段水柱。

3）要驗(yàn)證氯氣是否有漂白性，可以利用有色布條，因?yàn)橹迫〉穆葰夂�有水蒸氣；生成的HClO有漂白性，先驗(yàn)證氯氣是否能夠使?jié)駶?rùn)的有色布條褪色，然后用干燥氯氣通過(guò)干燥的有色布條檢驗(yàn)氯氣的漂白性。干燥氯氣不能選用與氯氣反應(yīng)的堿石灰，濃硫酸不能盛裝在U形管中，無(wú)水硫酸銅可以檢驗(yàn)水的存在，不能用于氯氣干燥，此題可選用無(wú)水氯化鈣，所以正確的選項(xiàng)是d。

4）讀圖可知，D中通入氯氣后生成單質(zhì)溴，加入E中后又生成了單質(zhì)碘，故E中現(xiàn)象是溶液分層，且上層即苯層顯紫紅色，但是由于D中可能有過(guò)量的氯氣，故E中生成的單質(zhì)碘不一定是溴與KI反應(yīng)置換出來(lái)的，故不能說(shuō)明溴的性一定比碘強(qiáng)。

5）氯氣有毒會(huì)污染環(huán)境，所以F裝置的作用是吸收多余的氯氣，F(xiàn)中不可以盛裝飽和Ca(OH)2溶液，因?yàn)镃a(OH)2溶解度太小，吸收不徹底，故答案選b。

答案（1）Ca(ClO) 2＋4HCl(濃)===CaCl2＋2Cl2↑＋2H2O

（2）除去Cl2中的HCl　      B中長(zhǎng)頸漏斗中液面上升，形成水柱

（3）d

（4）E中溶液分為兩層，上層(苯層)為紫紅色  

不能　     過(guò)量的Cl2也可將I－氧化為I2

（5）吸收余氯，防止污染大氣     b【選做部分】

3．（分）【】

【解析】本題以防曬霜水楊酸酯的合成為載體，主要考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推斷、方程式的書寫、官能團(tuán)的書寫、多官能團(tuán)的檢驗(yàn)、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的種數(shù)判斷等考點(diǎn)。本題涉及考點(diǎn)較多。

1）已知A是一元醇且只有一個(gè)甲基推知A為正丁醇。F與A互為同分異構(gòu)體，且F中有兩種不同的氫原子，個(gè)數(shù)比為9:1，推知F為2-甲基-2-丙醇。醇F與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C(CH3)3Br。

2）B為正丁醛,與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O。

3）根據(jù)題干信息2分子丁醛先發(fā)生加成反應(yīng)生成然后發(fā)生消去反應(yīng)可以形成兩種結(jié)構(gòu)的烯醛。檢驗(yàn)C中的碳碳雙鍵和醛基時(shí)應(yīng)先檢驗(yàn)碳碳雙鍵，因?yàn)槿┗�也能被溴水氧化，所以b、d錯(cuò)誤。用銀氨溶液檢驗(yàn)完醛基后顯堿性，溴水與堿性溶液反應(yīng)，因此必須加入酸中和使溶液呈酸性后再加溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故答案選c。此題要注意官能團(tuán)檢驗(yàn)的干擾問(wèn)題。

4）由E為水楊酸酯推知D所含的官能團(tuán)為羥基。C為烯醛，要得到醇D，需由C與H2加成形成的醇,故第步的反應(yīng)類型為加成(還原)反應(yīng)。

5）水楊酸的不飽和度是5，根據(jù)題目限制條件推知水楊酸的同分異構(gòu)體必須含有一個(gè)羧基、一個(gè)羥基，兩個(gè)交替出現(xiàn)的碳碳三鍵，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、、、，共4種。

答案（1）C(CH3)3Br

（2）CH3CH2CH2CHO＋2Cu(OH)2 CH3CH2CH2COOH＋Cu2O↓＋2H2O

（3）碳碳雙鍵、醛基      c  

（4）還原反應(yīng)（或加成反應(yīng)） 

（5）4  

理科綜合               2014.03

第Ⅰ卷（必做，共  分）

二、選擇題本題共小題，分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，有多項(xiàng)符合題目要求全部選對(duì)的得6分，選對(duì)但不全的得分，有選錯(cuò)的得0分。14．C  解析：卡文迪許測(cè)出了引力常量，電荷e的數(shù)值最早是由物理學(xué)家密立根，電場(chǎng)是法拉第提出的，伽利略研究落體定律時(shí)創(chuàng)建加速度概念。故選項(xiàng)C正確。

B  解析：當(dāng)開關(guān)S閉合時(shí)電壓表V1的示數(shù)A2的示數(shù)變大輸電線ab和cd的V2的示數(shù)變小A3的示數(shù)A1的示數(shù)B正確。

16．BCD  解析神舟八號(hào)的軌道半徑等于r=R+h，v= 故A錯(cuò)誤根據(jù)萬(wàn)有引力提供向心力G=m，得v= ，神舟八號(hào)的軌道半徑大于地球半徑，所以“神舟”八號(hào)在該軌道上運(yùn)行的線速度小于第一宇宙速度故B正確a=r()2= ，故C正確。根據(jù) G =mr（）2，M= ，根據(jù)萬(wàn)有引力等于重力G=mg，g= ，故D正確．C假設(shè)撤去c所受手的作用力后木塊a、b、c仍靜止，則對(duì)木塊a、b組成的系統(tǒng)受力分析得繩的拉力T=2mgsinα。對(duì)木塊c受力分析，受力情況如圖所示，木塊c所受重力沿斜面向下的分力等于mgsinβ，據(jù)題意知AB長(zhǎng)度是BC長(zhǎng)度的兩倍，由三角形正弦定理得，，所以sinβ=2sinα，木塊c沿斜面方向的合力為0。所以木塊c仍靜止，所受摩擦力為零，選項(xiàng)C正確沿x軸以恒定速度運(yùn)動(dòng)，因此，則金屬棒在回路中的有效長(zhǎng)度，由電磁感應(yīng)得回路中感應(yīng)電動(dòng)勢(shì)，即，選項(xiàng)B正確。